Mô tả công việc
- Soạn thảo hồ sơ; phối hợp với nhà sản xuất/đơn vị/các phòng ban chỉnh sửa hoàn thiện hồ sơ
- Phối hợp theo dõi, phản hồi và thúc đẩy tiến độ hồ sơ đăng ký tại cơ quan quản lý để đảm bảo kế hoạch đề ra
- Thực hiện các cập nhật, thay đổi hoặc xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình lưu hành sản phẩm
- Cập nhật các quy định trong ngành Dược nói chung và mảng đăng ký sản phẩm nói riêng (các công văn chung, các QT,QĐ liên quan đến đăng thuốc, kê khai giá, thầu, quản lý chất lượng ...)
- Lập kế hoạch đăng ký thuốc, thực phẩm chức năng, TBYT theo kỳ (tuần, tháng, năm)
- Thực hiện các công việc khác theo kế hoạch/phát sinh dưới sự chỉ đạo của TBP
Yêu cầu công việc
- Ít nhất 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương
- Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan
- Kỹ năng:
+ Kỹ năng giao tiếp, phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt
+ Kỹ năng đọc dịch tài liệu chuyên môn (Tiếng Anh) là một lợi thế
- Thành thạo tin học văn phòng thông dụng (Word, Excel, Power point, Outlook...)
Quyền lợi được hưởng
Thu nhập thoả thuận theo năng lực, Thưởng cuối năm theo kết quả hoạt động kinh doanh của Công ty
Được xem xét tăng lương định kỳ
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, năng động
Được hỗ trợ phụ cấp ăn trưa.
Hưởng đầy đủ chế độ theo quy định của Pháp luật về BHXH. BHYT, BHTN
Hồ sơ bao gồm
- Sơ yếu lý lịch.
- Hộ khẩu, chứng minh nhân dân và giấy khám sức khoẻ.
- Các bằng cấp có liên quan.
Thông tin liên hệ
- Người liên hệ: Ms Nhi
- Địa chỉ: Dịch Vọng, Hà Nội
- Email: Đăng nhập để xem email
- SĐT: Đăng nhập để xem SĐT